Não há cura ou tratamento para esse tipo de doença, chamada encefalopatia espongiforme e que pode ser transmissível, esporádica ou hereditária. De duas formas da mesma proteína, uma é anormal: o príon. Supõe-se que se combine com seus equivalentes normais e os torne anormais, numa reação em cadeia.
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Além da vaca louca, os príons são responsáveis por outras doenças degenerativas do sistema nervoso central, como a Kuru, responsável por quadro de perda de coordenação motora, demência e morte – descrita em habitantes de um grupo étnico da nova Guiné que tinha a prática do canibalismo: fator que propiciava sua …Os príons foram descobertos em fungos, mas ao invés de danificá-los, teoriza-se que eles podem desempenhar um papel simbiótico no sistema imunológico dos fungos.
Como os príons são transmitidos
Essa doença, no homem, se dá a partir de um problema causado por príons que afeta os bovinos: a encefalopatia espongiforme bovina. Quando o humano ingere a carne de um animal contaminado, contrai a doença, que se manifesta com os mesmos sintomas das outras formas de DCJ e é fatal.
Por ser oriundo de uma proteína do sistema nervoso, os príons afetam exatamente os neurônios. A infecção por tais moléculas pode ocorrer por herança genética, consumo da carne de animais infectados, aplicação de hormônios, utilização de instrumentos cirúrgicos contaminados ou por uma mutação casual.Demonstrou-se que, após a ingestão do produto contaminado, os príons se multiplicam no sistema linfático antes de alcançar o cérebro; dessa forma, existe a possibilidade de transmissão dos príons através do sangue.Basicamente, os príons são proteínas alteradas que, ao chegarem no organismo de um indivíduo, podem gerar uma série de problemas muito sérios. As doenças causadas por eles podem se originar em herança genética, no consumo de carne contaminada ou até mesmo de maneira aleatória e espontânea.
Os sintomas podem variar, mas incluem alterações psiquiátricas/comportamentais, comprometimento da memória, distúrbios visuais, mioclonia, ataxia, problemas de audição e linguagem e disfunção de movimento.
Como os príons causam doenças
Basicamente, os príons são proteínas alteradas que, ao chegarem no organismo de um indivíduo, podem gerar uma série de problemas muito sérios. As doenças causadas por eles podem se originar em herança genética, no consumo de carne contaminada ou até mesmo de maneira aleatória e espontânea.
Os príons são proteínas que podem ser encontradas na superfície externa nas células do cérebro, podendo ser encontradas em menor quantidade em outros órgãos. Era uma proteína desconhecida até que pesquisadores descobriram que uma forma anormal da mesma proteína era capaz de causar graves doenças.
Segundo a teoria mais aceita, o homem contrai a doença principalmente através da ingestão de carne de animais infectados pela vaca louca. Outra hipótese que já foi levantada é a de que a doença seja adquirida devido a uma infecção viral. Essa infecção provocaria a produção de proteínas anormais, ou seja, de príons.
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A doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica é a mais comum das doenças causadas por príons esporádicas. Em todo o mundo, a doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica ocorre em aproximadamente uma pessoa em cada milhão de pessoas por ano.